Менопаузальная гормональная терапия (МГТ) расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе (не ранее чем через 12 мес после последней менструации);
Профилактика остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов при непереносимости или наличии противопоказаний к применению других лекарственных препаратов для профилактики остеопороза.
Фемостон конти 1/5 мг
Femoston conti 1/5
Каждая таблетка содержит:
дидрогестерон 5 мг
эстрадиола гемигидрат (в пересчете на эстрадиол) 1.03 мг (1 мг)
Вспомогательные компоненты:
лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Препарат Фемостон конти представляет собой комбинированный препарат для МГТ и содержит 2 действующих вещества: эстроген эстрадиол и прогестаген дидрогестерон.
Одно из действующих веществ препарата - синтетический 17β-эстрадиол, идентичен по химическому составу и биологическому действию эндогенному женскому половому гормону человека эстрадиолу. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в организме женщины в постменопаузе и купирует симптомы менопаузы в течение первых недель терапии.
МГТ препаратом Фемостон конти предупреждает потерю костной массы в постменопаузальном периоде или после овариоэктомии.
Прогестаген дидрогестерон эффективен при приеме внутрь и обладает схожей с парентерально вводимым прогестероном активностью. При проведении МГТ применение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым риск развития гиперплазии эндометрия на фоне приема эстрогена.
Менопаузальная гормональная терапия (МГТ) расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе (не ранее чем через 12 мес после последней менструации);
Профилактика остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов при непереносимости или наличии противопоказаний к применению других лекарственных препаратов для профилактики остеопороза.
Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой, независимо от приема пищи, желательно в одно и то же время суток.
Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием препарата. Препарат Фемостон конти принимают ежедневно в непрерывном режиме по 1 таб./сут в течение 28 дней.
Сразу после окончания 28-дневного цикла следует начинать прием препарата Фемостон конти из новой упаковки.
Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 ч после обычного времени приема. Если прошло более 12 ч, пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность "прорывных" маточных кровотечений или "мажущих" кровянистых выделений.
Повышенная чувствительность к дидрогестерону, эстрадиолу или к любому вспомогательному веществу в составе препарата;
Беременность и период грудного вскармливания;
Диагностированный или предполагаемый рак молочной железы, или в анамнезе;
диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия);
Диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования;
Менингиома в настоящее время или в анамнезе;
Кровотечения из влагалища неясной этиологии;
Нелеченная гиперплазия эндометрия;
Тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, стенокардия);
Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам/тромбоэмболиям, например, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S;
Острые или хронические заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до нормализации показателей функциональных проб печени), в т.ч. злокачественные опухоли печени;
Порфирия.
Применение препаратов для МГТ, в т.ч. препарата Фемостон конти, требует соблюдения мер предосторожности при наличии какого-либо из перечисленных ниже заболеваний/состояний и факторов риска:
лейомиома матки, эндометриоз;
наличие факторов риска для возникновения эстрогензависимых опухолей (например, родственников 1-й степени родства с раком молочной железы);
артериальная гипертензия;
доброкачественные опухоли печени;
сахарный диабет, как при наличии сосудистых осложнений, так и в случаях их отсутствия;
холелитиаз;
мигрень или сильная головная боль;
системная красная волчанка;
гиперплазия эндометрия в анамнезе;
эпилепсия;
бронхиальная астма;
отосклероз.
Часто (у 1–10 из 100 пациенток):
Репродуктивная система: болезненность и напряжение молочных желез, мажущие выделения или «прорывные» кровотечения в середине цикла, боли в области малого таза.
ЖКТ: боли в животе, тошнота, метеоризм (вздутие).
Нервная система: головная боль или мигрень.
Общие: слабость (астения), небольшое изменение веса (чаще увеличение).
Психика: нервозность, депрессивные состояния.
Нечасто (у 1–10 из 1000 пациенток):
Мочеполовая система: увеличение размеров миомы матки, развитие молочницы (кандидоз), симптомы, похожие на цистит.
Сосуды: венозная тромбоэмболия (образование тромбов в венах ног или легких).
Кожа: аллергические реакции, сыпь, крапивница.
Другое: отечность конечностей, изменение полового влечения (либидо).
Редко и очень редко (менее 1 из 1000):
Изменения функции печени (иногда с желтухой).
Реакции со стороны глаз (дискомфорт при ношении контактных линз).
Сердечно-сосудистые осложнения (инфаркт миокарда).
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C.
Картонная пачка содержит блистер на 28 таблеток и бумажную инструкцию.